Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ursodeoxycholic acid orion 250 mg
orion corporation - espoo - ursodeoksykolsyre - kapsel, hard - 250 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zoledronic acid oresund pharma 5 mg/100 ml
oresund pharma aps - zoledronsyremonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/100 ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zoledronic acid oresund pharma 4 mg/100 ml
oresund pharma aps - zoledronsyremonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/100 ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
xenpozyme
sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andre alimentary tract and metabolism products, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
adrovance
n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. adrovance reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
duoplavin
sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotic agents - duoplavin er indisert for sekundær forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)
eurocept international b. v. - para-aminosalicylic syre - tuberkulose - antimykobakterielle - granupas angis for bruk som en del av en passende kombinasjon diett for multi-resistente tuberkulose i voksne og pediatriske pasienter fra 28 dager alder og eldre når en effektiv behandling diett kan ellers ikke består av motstand eller toleranse (se seksjon 4. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.